Moção cobra menos burocracia no acesso ao tratamento da AME

Os vereadores aprovaram, durante a sessão desta quarta-feira, dia 29, uma moção de apoio em defesa das pessoas diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME).

O documento solicita a mobilização das esferas municipal, estadual e federal para reduzir a burocracia e agilizar o acesso aos medicamentos de alto custo, especialmente nos casos de crianças que necessitam iniciar o tratamento dentro do prazo adequado.

A AME é uma doença genética rara que compromete os movimentos e exige intervenção precoce, fator considerado fundamental para ampliar as possibilidades de melhores resultados no tratamento. A apresentação da moção foi sugerida por Valdir do Nascimento (PDT).

Segundo ele, a iniciativa busca sensibilizar as autoridades sobre a necessidade de garantir o acesso ao tratamento, diante dos elevados custos dos medicamentos, além de assegurar os direitos, a qualidade de vida e a esperança das pessoas diagnosticadas e de seus familiares.

Valdir destacou ainda que a aprovação da moção representa a união da Casa Legislativa em defesa da vida e das famílias que enfrentam a doença. “Será mensagem de esperança para quem luta contra esta doença. Sinal de unidade da Casa Legislativa em defesa da vida.”

“Se coloquem no lugar desta mãe”

Helena Herrmann (MDB) também sugeriu uma moção de apoio direcionada ao pequeno Léo Wolschick Soares, morador de Santa Clara do Sul. O objetivo é reforçar o pedido de celeridade na tramitação do processo judicial que busca garantir o acesso ao medicamento necessário para o tratamento da criança.

Defendeu que o documento seja encaminhado diretamente ao desembargador responsável pelo processo. “Se coloquem no lugar desta mãe sabendo que tem tantos dias para buscar a cura do seu filho. Imaginem a angústia enfrentada pela família diante da necessidade urgente do tratamento.”

Novas doações

Paulo Jair Mallmann (PL) afirmou que a Câmara está mobilizada e engajada na campanha em benefício de Léo. Pediu a colaboração da comunidade, incentivando novas doações e contribuições adicionais de quem já fez sua contribuição.

A sessão contou com a presença do avô e de outros familiares de Léo, que acompanharam a votação no plenário. Considerado uma terapia de dose única para o tratamento da doença, o medicamento possui custo aproximado de R$ 8,6 milhões.

As doações podem ser feitas pelo Pix 048.286.900-34, em nome de Léo Wolschick Soares, ou pela plataforma Vakinha, por meio da campanha “AME Léo”.

Fotos e texto Giovane Weber/FW Comunicação